KYPROLIS

¿Qué es Kyprolis®?

Indicación

Kyprolis® en combinación con lenalidomida y dexametasona o dexametasona sola, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido como mínimo un tratamiento previo.1

Eficacia

Mecanismo de acción (MoA)

  • Kyprolis® se une de manera irreversible al proteosoma y limita la recuperación de la inhibición del proteosoma.2
  • Kyprolis® es muy selectivo al inhibir la actividad tipo quimotripsina del proteosoma.3
  • Kyprolis® causa una inhibición del proteosoma sostenida con la pauta de administración clínica.3

Kyprolis MoA video

Posología

Kyprolis® se presenta en viales en forma de polvo liofilizado para perfusión. Existen viales de 10, 30 y 60 mg.* Una vez reconstituido, la concentración debe ser 2 mg/ml.1

La dosis inicial de Kyprolis® (días 1 y 2 del ciclo 1) es de 20 mg/m2 (dosis máxima de 44 mg). Si se tolera, la dosis debe aumentarse hasta 27 mg/m2 (dosis máxima de 60 mg) en el día 8 del ciclo 1.1

La dosis de Kyprolis® se calcula a partir del área de superficie corporal basal del paciente (ASC). 1

  • Los pacientes con el ASC superior a 2,2 m2 deben recibir una dosis en función del ASC de 2,2 m2.
  • No es necesario efectuar ajustes de la dosis para variaciones en el peso de ≤20 %.

¿Cómo se administra Kyprolis®?1
*Las presentaciones de Kyprolis® 10 mg polvo para solución para perfusión y Kyprolis® 30 mg polvo para solución para perfusión están pendientes de resolución administrativa sobre su precio y condiciones de financiación por parte de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.


Hidratación durante el tratamiento con Kyprolis® 1

Se requiere una hidratación adecuada antes de administrar la dosis en el ciclo 1, especialmente en pacientes con un riesgo elevado de síndrome de lisis tumoral o toxicidad renal. Hidratación recomendada: líquidos por vía oral (30 ml/kg/día durante 48 horas antes del día 1 del ciclo 1) y líquidos por vía intravenosa (250-500 ml de líquido intravenoso adecuado antes de cada dosis en el ciclo 1).

  • Administrar 250-500 ml adicionales de líquidos por vía intravenosa si fuera necesario después de la administración de Kyprolis® en el ciclo 1.
  • Continuar la hidratación vía oral y/o intravenosa, según sea necesario, en los ciclos posteriores.
Se debe controlar a todos los pacientes para detectar signos de sobrecarga de volumen, especialmente en los pacientes con riesgo de insuficiencia cardiaca. El volumen total de líquidos se debe ajustar según se indique clínicamente en pacientes con insuficiencia cardiaca previa o con riesgo de insuficiencia cardiaca.1


Ajuste de dosis




Esquema de reducción de la dosis con KRd1


*Si los síntomas no desaparecen, suspender el tratamiento con Kyprolis®.1

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad.

REFERENCIAS
1. Ficha técnica Kyprolis® (carfilzomib). 2. Orlowski RZ, Kuhn DJ. Proteasome inhibitors in cancer therapy: lessons from the first decade. Clin Cancer Res. 2008;14(6):1649-57. 3. Demo SD, Kirk CJ, Aujay MA, et al. Antitumor activity of PR-171, a novel irreversible inhibitor of the proteasome. Cancer Res. 2007;67(13):6383-91.